岗位职责:
1、参与原液生产,包括质粒培养表达与纯化,RNA制备纯化等工序,确保物料,设备,人员环境等满足生产需求,按规范填写记录和及时归档。
2、参与内部审计,偏差调整,制定预防纠偏措施并监督各项行动的执行。
3、参与生产过程中流程优化及持续改进,解决生产过程中遇到的技术问题。
4、对生产过程异常情况等应及时汇报,并与QA一起做出快速处理,保证生产进度;
5、参与起草SOP以及设备的日常清洁、简单维护、及时报修并跟踪协调。
6、完成领导安排的其它工作。
任职要求:
1、专科以上学历应届毕业生,化学、制剂、微生物、生物或医药等相关专业;
2、从事药品质量相关工作者优先考虑,优秀毕业生亦可;
3、有GMP相关专业知识背景及无菌操作理念和操作经验;
4、有培养纯化经验优先;
5、良好的责任意识,抗压能力强,极强的团队合作精神,有较好的沟通能力。
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