岗位职责: 1、全面负责建立和完善生产指挥系统,审核部门生产计划,控制和监督生产系统,确保生产任务完成; 2、统筹及管理与营销、研发、质控、采购等其他部门的横向联系; 3、全面负责组织落实、监督调控生产过程各项工艺、设备、成本、产量指标等; 4、负责检查、监督、指导下属部门提升工作绩效,不断优化工作流程; 5、全面负责贯彻、执行生产成本控制,确保在保证产品质量的前提下不断降低生产成本; 6、全面负责生产作业指导书的制定和审核,对相关人员进行培训、考核上岗; 7、全面负责制定安全生产管理办法,并对员工开展安全生产教育,定期检查部门安全生产执行情况,监控规范操作方法; 8、完成上级领导交代的其他工作。 任职要求: 1、具有生物工程、医药等相关专业本科以上学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),或具有同等工作经验的人员; 2、八年以上制药行业工作经验:五年以上生产管理经验,有三年以上生产部门管理经验; 3、精通GMP体系,对GMP有较深刻的理解,有GMP认证实践经验;熟悉药学、制药及生化专业知识和制药机械有关知识; 4、对GMP知识有着较深刻的理解,掌握多种剂型的生产工艺; 5、具备对下属员工进行GMP,生产工艺、设备操作等相关知识和技能的培训能力; 6、精通口服溶液剂、软胶囊剂、注射剂生产工艺流程。
广西铭磊维生制药有限公司注册成立于2018年2月,由铭磊投资联合南京恒道医药科技有限公司共同发起并参与组建,注册资金1亿元人民币,是一家以临床需求为核心,以国际大数据为基础,以创新研发为导向,以高端制剂为产品,致力于打造国际领先的生物医药企业。 铭磊维生制药是来宾市生物医药产业重点扶持企业,在建的铭磊生物医药产业基地项目先后入选广西 双百双新 产业项目、自治区统筹推进重大项目,得到了来宾市及广西自治区政府的高度重视和大力扶持。铭磊维生药品生产基地项目于2018年9月动工,项目选址位于来宾市华侨区圣堂路419号,按照中国药品GMP要求和标准建设有办公楼、生产车间、仓库、质量控制实验室、动力机房等。项目总体投资3.8亿元,力争5年内将广西铭磊维生制药有限公司打造成为国内一流水平的现代化制药企业,成为中国新生儿用药的领军品牌。 铭记人类健康, 磊落医药仁德 是我们坚定的使命, 诚实、务实、踏实、创新、合作共赢是我们不变的精神, 成就员工、发展企业、回报社会更是我们坚信的宗旨。我们注重人才培养,为员工提供完善的培训机制以及良好的晋升平台,帮助员工在各自岗位上不断成长,使员工与企业共同成长,以求共进共赢实现共同发展。 诚邀优秀的您加入高速成长、激情创展的铭磊团队,共同携手为人类健康事业创造美好的明天。
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