1、参与建立并不断完善公司的研发质量管理体系及MAH质量管理体系;
2、负责实验室电子数据、原始记录、仪器使用记录、样品领用记录、对照品领用记录等的审核;
3、负责相关记录资料完整性、真实性、规范性的审核;
4、负责申报资料、原始记录、图谱和证明性文件的归档和调阅管理;
5、负责实验记录本规范化管理;
6、负责对实验室员工进行与质量有关的法规和文件的培训;
7、领导交办的其他事宜
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