岗位职责:1、能够了解和掌握相关研究产品在全球治疗领域的研发动态、治疗模式及前瞻性的评估市场需求,确定产品机会;2、全面负责医学方面的工作,能够根据研发需求书写申报INDs所需临床部分资料,协助研究者制定临床研究方案,以及其他关键性的资料,包括研究者手册以及临床总结报告等;3、协助注册和临床操作团队共同解决注册以及临床实施过程中遇到的各种疑难问题;4、通过与专家充分专业交流,建立或维护各类相关专家资源;5、负责临床试验中涉及的医学支持和专业指导,能够对操作团队进行相关医学知识培训。任职要求:1、生物医药、临床医学相关专业,硕士及以上学历;2、2年以上相关工作经验;3、熟悉临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期试验相关材料的撰写,参与过国际临床研究方案设计及医学事务相关经验优先;4、熟悉ICH-GCP、GCP及相关注册法规的要求;5、优秀的组织、策划和问题解决能力;6、思路清晰,具有良好的语言、文字表达能力及沟通能力,爱岗敬业、团结协作。
广州喜鹊医药有限公司是一家临床阶段的创新药物研发公司,专注于市场潜力大但临床需求尚未得到有效满足的心脑血管和线粒体疾病First in Class “全球新”治疗药物的开发。喜鹊医药拥有独特的新药创制平台,在脑卒中、糖尿病肾病、痴呆症、肺动脉高压、青光眼和心肌缺血等领域进行了深度布局,在研项目10余个,其中7个处于I-II 期临床研究。
2010年喜鹊医药创业团队正式组建,参加了由罗氏(Roche)制药、沃迈德资本(OrbiMed)及麦肯锡(Mckinsey)联合主办的中国生物医药金种子创业大赛(Gold SEED Competition),从全国77支参赛队伍中脱颖而出,勇夺桂冠。同年,喜鹊医药团队获在上海举办的2010 ChinaBio创业投资论坛 “创业最有潜力公司” 第一名。2011年1月,广州喜鹊医药有限公司正式成立。自成立至今,喜鹊医药获多项十一五、十二五、十三五国家“新药创制”重大专项支持。2019年,喜鹊医药入选2019年度“亚太地区最具创新力制药企业”(共有43家企业入选)。
喜鹊医药注册地位于广州市黄埔区科学城揽月路3号广州国际企业孵化器F606室,目前公司有50名员工。2016-2019年,喜鹊医药共完成四轮融资近两亿元人民币,投资方包括深圳仙瞳资本(中国最早创立的全球运营的专业型生物医疗风险投资机构之一)、浙江康恩贝集团等国内著名投资机构以及医药制药工业龙头企业等。目前公司处于快速发展阶段,急需优秀骨干人才。
公司官网http://www.magpiepharma.com/。
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