岗位职责:1.代表本公司(申办方),对本公司所管理的临床试验进行质量监督检查,确保研究符合法规要求和研究方案,质量规范,结果真实;2.制定研究质量控制方案和计划,并开展相应检查工作。任职要求:1.临床医学、护理相关专业,大专及其以上学历;2.熟悉临床试验法规要求及临床试验运行全过程;3.具有2年以上临床试验质量管理经验(研究者、临床试验机构人员、或CRA等);4.具有清晰的书面和口头表达能力,善于进行积极的沟通及较强的应变能力;5.具有独力工作的能力,以及良好的团队合作能力精神;6. 能接受出差及较强的抗压能力。
广州喜鹊医药有限公司是一家临床阶段的创新药物研发公司,专注于市场潜力大但临床需求尚未得到有效满足的心脑血管和线粒体疾病First in Class “全球新”治疗药物的开发。喜鹊医药拥有独特的新药创制平台,在脑卒中、糖尿病肾病、痴呆症、肺动脉高压、青光眼和心肌缺血等领域进行了深度布局,在研项目10余个,其中7个处于I-II 期临床研究。
2010年喜鹊医药创业团队正式组建,参加了由罗氏(Roche)制药、沃迈德资本(OrbiMed)及麦肯锡(Mckinsey)联合主办的中国生物医药金种子创业大赛(Gold SEED Competition),从全国77支参赛队伍中脱颖而出,勇夺桂冠。同年,喜鹊医药团队获在上海举办的2010 ChinaBio创业投资论坛 “创业最有潜力公司” 第一名。2011年1月,广州喜鹊医药有限公司正式成立。自成立至今,喜鹊医药获多项十一五、十二五、十三五国家“新药创制”重大专项支持。2019年,喜鹊医药入选2019年度“亚太地区最具创新力制药企业”(共有43家企业入选)。
喜鹊医药注册地位于广州市黄埔区科学城揽月路3号广州国际企业孵化器F606室,目前公司有50名员工。2016-2019年,喜鹊医药共完成四轮融资近两亿元人民币,投资方包括深圳仙瞳资本(中国最早创立的全球运营的专业型生物医疗风险投资机构之一)、浙江康恩贝集团等国内著名投资机构以及医药制药工业龙头企业等。目前公司处于快速发展阶段,急需优秀骨干人才。
公司官网http://www.magpiepharma.com/。
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