岗位职责:
1、参与制剂项目的立项调研工作,撰写立项调研报告,并对立项可行性提出建议;
2、参与制剂项目的开发调研工作,撰写研发方案及研发报告;
3、严格按照公司药物开发流程和国内外指导原则要求,开展处方和工艺开发,参与制剂工艺、放大研究及产业化交接,临床支持等;
4、协助部门日常管理工作,对部门员工进行指导和培训、考核和评价;
5、负责部门日常管理和设备日常维护工作,负责及时审核实验记录;
任职要求:
1、本科以上学历,药学、药物工程、生物与医药等相关药学专业3-5年以上工作经验,至少具有2-3个药物研发申报的经验,有注射剂、乳剂及凝胶剂研发经验者优先;
2、熟悉药品注册管理法规、药品生产质量管理规范等法规性文件;
3、经历过现场核查和类似模拟现场核查的经验。
拨云制药是一家致力于眼科新药研究开发、生产及销售的国际化公司,公司放眼全球,建立眼科新药研发创新平台,致力成为国际领先的眼科制药领军企业。
Cloudbreak Therapeutics于2015年9月在美国加州尔湾市成立,负责新药研发及在美国的临床研究;创始团队由来自爱尔健、罗氏等著名药企的资深科学家组成。拨云生物医药科技(广州)有限公司于2018年9月在广州市成立,座落在广州市科学城华新创新园,拥有先进的新药制剂研发平台,参与新药研发以及负责在中国的临床,注册与生产。目前,公司已与国内知名CRO企业进行了项目合作,多个项目已进入或即将进入临床二期或三期。
为了推进眼科新药研发和国内新药注册申报的工作,公司计划与国内知名院校建立合作,产、学、研、教相结合,培育国内眼科医药研发人才,不断为社会研发新型眼科医药产品,入职后表现优秀的员工有机会获得学历深造和出国学习机会。
Copyright C 2019-2021 All Rights Reserved 版权所有 制药人才网 沪ICP备18045004号
地址:上海市浦东新区 EMAIL:zhiyaojob@126.com
Powered by PHPYun.