任职要求:
1、本科以上学历,药物分析、分析化学、药学等相关专业,英语六级,7年以上工作经验,至少具有3个药物研发申报经验;
2、熟悉国内外药品注册法规和新药研发指导原则要求,了解GMP管理规范,熟悉并能撰写CTD格式资料,精通液相、紫外、红外、气相等分析仪器操作;
3、经历过现场核查和类似模拟现场核查的经验。
拨云制药是一家致力于眼科新药研究开发、生产及销售的国际化公司,公司放眼全球,建立眼科新药研发创新平台,致力成为国际领先的眼科制药领军企业。
Cloudbreak Therapeutics于2015年9月在美国加州尔湾市成立,负责新药研发及在美国的临床研究;创始团队由来自爱尔健、罗氏等著名药企的资深科学家组成。拨云生物医药科技(广州)有限公司于2018年9月在广州市成立,座落在广州市科学城华新创新园,拥有先进的新药制剂研发平台,参与新药研发以及负责在中国的临床,注册与生产。目前,公司已与国内知名CRO企业进行了项目合作,多个项目已进入或即将进入临床二期或三期。
为了推进眼科新药研发和国内新药注册申报的工作,公司计划与国内知名院校建立合作,产、学、研、教相结合,培育国内眼科医药研发人才,不断为社会研发新型眼科医药产品,入职后表现优秀的员工有机会获得学历深造和出国学习机会。
Copyright C 2019-2021 All Rights Reserved 版权所有 制药人才网 沪ICP备18045004号
地址:上海市浦东新区 EMAIL:zhiyaojob@126.com
Powered by PHPYun.