岗位职责:
1、 负责本部门的研发持续、有效的进行,解决研究人员实验过程遇到的技术问题;
2、 负责部门的团队建设,新进人员的培训和研究人员技术、技能的培养、提高;
3、 负责实验室使用药品的安全资料(MSDS)的编制,以及其他安全管理工作;
4、 分析项目可行性,拟定工艺路线,对小试报告审核、修改和提供中试的可行性建议;
5、 带领项目组成员,进行项目中试放大;监督规范研发人员的工作进度、原始记录、小试报告、中试报告等文件记录;定期向研发总监汇报本部门工作进程
6、 监督检查部门的实验室安全卫生;
7、 负责本部门的课题组长的绩效评价;
8、 维护和管理分析研究的相关仪器和设备;
10、培养良好的团队精神,创造和谐的实验室研发氛围,合理调配资源;
11、负责完成上级领导交办的其他事务。
任职资格:
1、精通有机化学、有机合成基础知识;
2、有原料药(仿制药)研发、申报工作经验,熟悉原料药研究、报批的规范和法规要求;
3、具有项目管理经验,包括项目计划、分配、实施、进度跟踪及修正的能力;
4、拥有丰富的有机合成研发工作经验和生产放大经验,熟悉化工设备,和工艺设计;
5、能对合成中遇到的问题进行正确的分析判断,并能提出合理的解决方案;
6、熟练应用常用文献检索检索工具,能独立检索文献并能及时、准确阅读翻译外文文献;
5、具有一定沟通协调能力,能与其它部门或客户进行有效的技术交接和技术沟通;
6、工作认真负责,有团队合作精神。
经验:
博士毕业两年以上原料药工艺研发工作经验;硕士毕业五年以上原料药工艺研发、放大工作经验;本科毕业十年上从事原料药工艺研发工作经验。
我司是一家专注于高端药物的开发、生产和销售,致力于开发具有全球领先优势的高端原料药和创新药品的高新技术企业。
公司核心团队毕业于国内和国际著名高等学府,在美国和中国设有研发中心,开发原料药、片剂、胶囊、注射剂、半固体等多种剂型,通过CMO合作在北美和亚洲设有多家生产工厂;在亚洲、美国和欧洲拥有广泛的合作伙伴。
公司拥有海内外博士10余名,硕士20余名;公司拥有一流的管理团队和先进的实验室设备。
浙江亚瑟医药准备在中国上马全球领先的绿色环保和安全生产的医药工厂,新建多个生产线的大型综合生产基地,打造立足于中国的跨国制药公司。
公司地址位于嘉兴市南湖区科技城中心板块,凌公塘路3556号嘉科生命科学园。
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