岗位职责:
1、 作为项目负责人,能独立完成药物制剂工艺的处方设计、筛选、开展和完成相关实验工作;
2、 能进行工艺优化、产品中试放大生产;配合工厂生产,协助解决生产中出现的问题;
3、 按相关规范的要求配合进行药物制剂药学研究方案的制订和实施,并及时整理申报资料;
4、 规范、详细、清晰地记录实验过程中的具体操作、实验现象;定期向研发总监汇报进展;
5、 积极思考工作中存在的问题,及时报告给课题组长、经理,寻求问题及时解决;;
6、 负责本实验室的安全卫生,保障成员安全、有序、高效的工作;维护合成用相关仪器和设备;
7、 培养良好的团队精神,创造和谐的实验室研发氛围
负责完成上级领导交办的其他事务。
任职要求:
1、具有扎实的药剂学相关基础知识;
2、掌握相关领域国内外情况,能独立完成药物制剂工艺的处方设计、筛选、开展和完成相关实验工作;
3、在药物制剂研发方面有丰富的经验,独立承担过制剂研发项目及管理;
4、有较强的文献收集和分析题能力,能熟练阅读英语专业文献;
5、熟悉药物制剂设备的使用及日常维护;;
6、熟悉实验室安全要求,能适当处理实验室紧急安全事故;
7、工作认真负责,有团队合作精神。
工作经验:
本科毕业三年以上、硕士毕业一年以上
我司是一家专注于高端药物的开发、生产和销售,致力于开发具有全球领先优势的高端原料药和创新药品的高新技术企业。
公司核心团队毕业于国内和国际著名高等学府,在美国和中国设有研发中心,开发原料药、片剂、胶囊、注射剂、半固体等多种剂型,通过CMO合作在北美和亚洲设有多家生产工厂;在亚洲、美国和欧洲拥有广泛的合作伙伴。
公司拥有海内外博士10余名,硕士20余名;公司拥有一流的管理团队和先进的实验室设备。
浙江亚瑟医药准备在中国上马全球领先的绿色环保和安全生产的医药工厂,新建多个生产线的大型综合生产基地,打造立足于中国的跨国制药公司。
公司地址位于嘉兴市南湖区科技城中心板块,凌公塘路3556号嘉科生命科学园。
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