岗位职责:
1、全面负责专题研究工作的运行管理,负责试验的组织与顺利实施,确保试验的科学性。
2、及时获取国内外有关新法规、新要求,密切关注国内外有关研究的新进展和新技术,确保部门研究成果在相关领域内的符合性和先进性。
3、不断完善部门相关SOP等技术文件以及与试验相关的各领域的背景数据库,确保其可操作性和科学性。
4、有效开展部门职员培训和再培训,确保各类人员(不限于本部人员)掌握岗位所需的技术要求。
5、参与项目前期的洽谈与设计。
6、负责部门仪器设备的采购申请、拟制技术要求、参与寻找和评价供应商以及验收工作。
7、应对委托方以及药品监管机构的认证或检查。
任职资格:
1、具有临床医学、药理学、病理学等相关专业背景的博士学历或硕士有相关疾病模型研究经验;在神经科学、心血管、免疫炎症、内分泌、消化系统或分子影像等领域具有动物疾病模型研究与应用的经验,熟悉相关模型的建立和评价;
2、Office熟练,掌握基本的统计学原理和基础统计方法,具备收集、分析相关专业信息,以及撰写有关文件和专业写作能力,英语CET六级及良好的英文交流能力;
3、具有良好的科研背景、研究经验,负责或全程参加过药物研发、新药药效性或安全性研究工作;具有3年以上技术服务及项目管理经验,熟悉相关管理法规及技术指导原则优先;有工作经验者优先;
4、具有良好的敬业精神、协调组织能力和科研思维能力,工作认真仔细,有较好的沟通能力,具有较强的执行能力,责任心强,抗压能力强,具有团队精神;
5、工作稳定,进取心强。
四川格林泰科生物技术有限公司成立于2014年6月,由国内知名制药企业和投资机构共同出资组建,注册资本2.245亿元,总投资8亿人民币,位于四川省眉山市西部药谷经济开发区。公司是国内首家以药效评估为核心的第三方新药临床前专业药效评价公司,是首家参照GLP理念建设的规范化、规模化、专业化的药效评估平台。公司主要为国内及国际医药研发企业提供具有针对性和多样化的新药临床前药物有效评价技术服务及商业咨询;提供生物医药实验技术人才培养服务;承担国家重大新药创制相关科研课题研究服务。
公司现有员工100余人,科研人员约占50%,其中,国务院特殊津贴专家1人、国家自然科学基金项目主持人1人、省特聘专家1人、硕博人才15人。 公司以改善人类的健康状况,提高人类的生活质量为使命,致力于建设国内首家一站式新药临床前安全性及有效性评价机构,并以自身深厚的专业功底和自主知识产权,开发生物医药领域的尖端技术和产品,开拓并满足国内及国际市场的需求。公司诚聘英才,欢迎您的加入!
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