岗位职责:
1、负责抗体制备与生物评价平台的建设;
2、负责抗体涉及的各种载体的构建,蛋白原核原核、真核表达及纯化;
3、负责动物免疫,杂交瘤细胞融合,抗体筛选,并利用ELISA、FACS等技术对候选抗体分子进行功能分析;
4、负责重组抗体的稳定细胞株构建,筛选和检测高表达的稳定细胞株;
5、参与抗体药物药理学研究,如有效性、安全性以及DMPK评价;
6、独立完成实验设计,实验操作;
7、准确记录研究数据,完成相关数据分析、总结及汇报;
8、完成上级主管交办的其他工作或任务。
任职要求:
1、具备基础免疫学、药理学知识,分子生物学、免疫学、生物技术、药学、药理学等相关专业硕士及以上学历;
2、熟悉分子克隆、人源化抗体涉及的各种载体的构建等分子生物学技术;
3、熟悉抗体工程相关工作、具有与抗体或蛋白药物研发经验,主持或参与过抗体或蛋白药物研发项目;
4、熟悉常规的免疫学、细胞生物学实验,如ELISA、WB、细胞培养等;
5、工作积极主动,具有强烈的责任心和团队合作精神;
6、能承担较大的工作压力,按时完成领导交付的任务;
7、工作认真仔细,具有良好的沟通能力和一定的组织协调能力。
四川格林泰科生物技术有限公司成立于2014年6月,由国内知名制药企业和投资机构共同出资组建,注册资本2.245亿元,总投资8亿人民币,位于四川省眉山市西部药谷经济开发区。公司是国内首家以药效评估为核心的第三方新药临床前专业药效评价公司,是首家参照GLP理念建设的规范化、规模化、专业化的药效评估平台。公司主要为国内及国际医药研发企业提供具有针对性和多样化的新药临床前药物有效评价技术服务及商业咨询;提供生物医药实验技术人才培养服务;承担国家重大新药创制相关科研课题研究服务。
公司现有员工100余人,科研人员约占50%,其中,国务院特殊津贴专家1人、国家自然科学基金项目主持人1人、省特聘专家1人、硕博人才15人。 公司以改善人类的健康状况,提高人类的生活质量为使命,致力于建设国内首家一站式新药临床前安全性及有效性评价机构,并以自身深厚的专业功底和自主知识产权,开发生物医药领域的尖端技术和产品,开拓并满足国内及国际市场的需求。公司诚聘英才,欢迎您的加入!
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