岗位职责:
1、在PI(Principal Investigator)领导下,负责生物大分子药物(蛋白药物、细胞药物、基因药物等)生物分析平台建设;
2、开发、优化、验证生物分析方法包括PK、PD、ADA、NAb,分析和总结实验数据,支持大分子新药申报;
3、撰写大分子药物生物分析实验的SOP和记录文件,确保试验数据与报告正确、完整,符合GLP要求;
4、准确地按照项目方案、SOP执行试验项目;
5、基于实验数据进行总结归纳,及时提供项目进展报告;
6、完成领导交付的其他工作。
岗位要求:
1、本科及以上学历,生物医药相关专业,具有良好的免疫学、生物化学与分子生物学、细胞生物学背景;
2、熟悉免疫分析技术、细胞学相关实验者优先;
3、具有良好的沟通协调能力,包括书面和口头表达能力;
4、积极主动的工作态度,具备良好的团队协作精神。
四川格林泰科生物技术有限公司成立于2014年6月,由国内知名制药企业和投资机构共同出资组建,注册资本2.245亿元,总投资8亿人民币,位于四川省眉山市西部药谷经济开发区。公司是国内首家以药效评估为核心的第三方新药临床前专业药效评价公司,是首家参照GLP理念建设的规范化、规模化、专业化的药效评估平台。公司主要为国内及国际医药研发企业提供具有针对性和多样化的新药临床前药物有效评价技术服务及商业咨询;提供生物医药实验技术人才培养服务;承担国家重大新药创制相关科研课题研究服务。
公司现有员工100余人,科研人员约占50%,其中,国务院特殊津贴专家1人、国家自然科学基金项目主持人1人、省特聘专家1人、硕博人才15人。 公司以改善人类的健康状况,提高人类的生活质量为使命,致力于建设国内首家一站式新药临床前安全性及有效性评价机构,并以自身深厚的专业功底和自主知识产权,开发生物医药领域的尖端技术和产品,开拓并满足国内及国际市场的需求。公司诚聘英才,欢迎您的加入!
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