岗位职责:
1、负责设计和执行临床前毒理学实验,确保实验方案被客户认可并协调安排各部门;
2、对实验各个环节的操作进行监督,保证实验按照实验方案进行,并确保实验过程遵循GLP法规;
3、解决实验中出现的相关问题,对实验数据的采集进行监督和对实验数据的检查;
4、准备实验总结报告,对报告的科学性负责;
5、负责与委托方进行及时、有效的沟通。
任职资格:
1、医学、药学、毒理学、药理学相关专业研究生以上学历,3年以上相关工作经验;
2、熟悉FDA/CFDA相关法规,对GLP具备一定的认识;
3、良好的学习能力和团队意识,具备较好的协调管理能力;
4、英语六级以上,具备优秀的听说读写及沟通能力。
四川格林泰科生物技术有限公司成立于2014年6月,由国内知名制药企业和投资机构共同出资组建,注册资本2.245亿元,总投资8亿人民币,位于四川省眉山市西部药谷经济开发区。公司是国内首家以药效评估为核心的第三方新药临床前专业药效评价公司,是首家参照GLP理念建设的规范化、规模化、专业化的药效评估平台。公司主要为国内及国际医药研发企业提供具有针对性和多样化的新药临床前药物有效评价技术服务及商业咨询;提供生物医药实验技术人才培养服务;承担国家重大新药创制相关科研课题研究服务。
公司现有员工100余人,科研人员约占50%,其中,国务院特殊津贴专家1人、国家自然科学基金项目主持人1人、省特聘专家1人、硕博人才15人。 公司以改善人类的健康状况,提高人类的生活质量为使命,致力于建设国内首家一站式新药临床前安全性及有效性评价机构,并以自身深厚的专业功底和自主知识产权,开发生物医药领域的尖端技术和产品,开拓并满足国内及国际市场的需求。公司诚聘英才,欢迎您的加入!
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