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质量工程师(兼注册)

2023-07-01 更新 被浏览:
面议 | 浙江-杭州 | 2年以上经验 | 本科学历
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职位发布者
龚燕
1392****486 显示号码 (联系时请说明是在制药人才网上看到的)
江苏启东北新滨江精细化工园区上海路168号 查看上班路线
职位描述
不限到岗 |年龄不限 |性别不限 |婚况不限
招聘1-2人

岗位职责:药品研究质量管理、药品注册等
岗位要求:

1、化学、药学或相关专业,科及以上学历,2年以上药物质量研究工作经验或质量管理或药品注册相关经验

2了解药品研发基本流程,了解原始记录基本框架和相关规范或检测原始记录相关规范;

3药物质量研究、研发质量管理、药品注册工作经验的优先考虑;

4、具有一定的吃苦耐劳精神,团队协作能力。


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公司简介

江苏科本药业有限公司,系世界五百强上市企业——物产中大旗下控股子公司 ,位于江苏省启东滨江园区,为江苏省高新技术企业,入围工业企业50强。公司专注于抗病毒类的研发、生产和销售,在杭州拥有两个全资研发子公司,技术力量雄厚,已按照cGMP要求建立了标准化药品生产车间,并不断致力于提升安全、环保、质量、技术方面的发展。公司生产的抗丙肝药、抗乙肝药和抗艾滋病药拥有绝对地技术优势。


该公司的其TA职位
  • 生产型企业/药厂
  • 其他
  • 江苏
  • 200-500人
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职位名称:质量工程师(兼注册)
公司名称: 江苏科本药业有限公司
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