岗位职责:合成工艺研究、杂质研究、注册申报资料撰写。岗位要求:
1、化学、药学或相关专业,本科及以上学历,8年以上药物合成研究工作经验(硕士5年以上);
2、熟悉当今药事法规和研究指导原则,能独立查阅中外专业文献,负责药物合成研究工作,并制定试验方案;
3、熟悉并能独立操作完成所有实验;按照要求规范研究并做好设备使用、实验原始记录等;
4、能完成项目的小试、中试工艺研究以及协助工厂放大等工作,撰写相关CTD申报资料;至少系统化研究过1个以上项目的合成研究并注册申报。
5、中大型医药企业、医药研究公司相关研究人员也优先考虑。
6、具有一定的吃苦耐劳精神,团队管理能力以及协作能力。
江苏科本药业有限公司,系世界五百强上市企业——物产中大旗下控股子公司 ,位于江苏省启东滨江园区,为江苏省高新技术企业,入围工业企业50强。公司专注于抗病毒类的研发、生产和销售,在杭州拥有两个全资研发子公司,技术力量雄厚,已按照cGMP要求建立了标准化药品生产车间,并不断致力于提升安全、环保、质量、技术方面的发展。公司生产的抗丙肝药、抗乙肝药和抗艾滋病药拥有绝对地技术优势。
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