药物分析研究员

岗位职责

1、参与新产品的立项筛选，查阅相关资料，协助项目负责人设计具体的研究方案并实施；

2、参与设计质量研究实验方案并负责实施；学习和实施GMP、药品注册法规和相关技术要求；

3、完成产品研发所需的质量研究工作，按照规定的要求及时、准确地填写各种实验原始记录，保证记录详细、完整，做好实验现场的清洁维护；

4、参与撰写新产品研发申报资料，协助完成药品注册生产现场检查，作好技术保密工作；

5、按时完成上级布置的其它任务。

任职要求：

1、药学、药物分析等相关专业大专以上学历，基础扎实，动手能力强，有1-2年以上药物研发经验；

2、具有药物质量研究，分析方法验证，质量标准制订，稳定性研究等相关工作经验者优先；

3、能独立操作使用智能药物溶出仪，HPLC、GC、IC、IR、UV等实验室相关设备；

4、勤奋、耐心、细致、责任心强，具有团队精神和良好的沟通协作能力。