岗位要求:
1、大学本科及以上学历,药学、药物分析、分析化学等相关专业;
2、具有良好的英文阅读能力和较强的资料检索、分析和整理能力;
3、能够熟练使用HPLC、GC、溶出仪、紫外分光光度仪等分析仪器,能够进行分析方法开发和方法学验证;
4、 有1-3年工作经验者优先
岗位职责:
1、 完成药物制剂研发质量研究方面的工作,包括分析方法的建立和验证、质量标准的制定等;
2、 完成实验记录及实验相关文件的编写,保证其真实性和完整性;
3、 参与制订实验计划,并且按计划实施;
4、 定期进行工作总结,向项目经理汇报工作进展情况;
5、 撰写药物制剂质量方面的相关申报资料;
6、 参与所研究项目的分析技术交接及技术文件的编写。
福利待遇:
工作时间:五天双休制,每天7.5小时,弹性上班时间8:30-17:30/9:00-18:00
基本福利:五险一金、住房交通补贴、餐补、法定节假日、带薪年假、婚假、丧假、产假、陪产假、病假等
奖金与提成:年终双薪、年终奖、项目奖金与提成
人文福利:节日福利、不定时下午茶等
晋升福利:横向双晋升、纵向双晋升通道
其他:每年至少一次调薪、加班乘车补贴、出差补贴、专业培训、年度体检、年度旅游、部门活动经费等
广州新济药业科技有限公司始创于2007年,公司主营业务包括药物制剂研发服务、高端药物制剂研发及成果转让。公司核心研发人员由具有医学、药学、化学背景的博士、硕士组成,公司硕博比例超过35%,80%的研发人员来自国内外大型制药企业。广州新济药业拥有独栋近万平米实验大楼,具备完备普通药品制剂和高端药品制剂的研发条件。可为客户提供全方位、高质量的研发服务,涵盖处方前研究、制剂研发、工艺研发、质量研究、稳定性试验研究、FDA及欧盟申报技术支持等,在按照欧美ANDA标准进行制剂研发和一致性评价方面经验丰富。主营业务包括药品的研发、技术服务及成果转让,拥有六大核心制剂技术:口服缓控释制剂技术、难溶性药物增溶技术、微球产业化技术、可溶性微针产业化制剂技术、微囊化制剂技术、即型凝胶药物释放技术。配备一流的研发设备,液相和气相等精密仪器采用网络版工作站。
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