1、负责药物制剂的处方筛选、设计,独立开展和完成相关实验,独立编写注册申报资料,并顺利通过审评;
2、能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化;
3、制定制剂研究方案,要求方案合理,并能有计划地执行和完成;
4、完成领导交办的其他工作;
任职要求:1、药学相关专业,本科及以上学历,2年以上工作经验;2、有丰富的口服制剂、注射剂或缓控释制剂经验;3、熟悉国内外药品注册法规以及相应的技术指导原则,
4、相关经验技能:曾承担过制剂研发项目,具有独立检索文献,处方筛选以及工艺设计能力的优先。5、熟悉药品的GLP体系;
6、工作严禁认真,责任心强。
江苏优仿医药科技有限公司是一家专注于高端仿制药研发与一致性评价的科技服务企业。公司聚焦高技术壁垒原料和制剂项目开发,在原料药技术包、杂质定制、原料药委托开发、制剂技术包、反向工程、处方工艺研究、稳定性研究 、全套方法学验证等业务领域具有丰富的案例经验。公司在苏州工业园区拥有近3000平米研发实验室,建立了完整的质量体系,配备药物研发相关先进仪器设备。
公司始终以客户***为服务宗旨,并提供多样化的定制服务,致力于成为化学药物技术服务领域优秀的CRO公司。
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