制粒技术工

任职要求：

18-45岁，中专以上学历，药学、中药学等相关专业。

具有1年以上相关工作经验，能够独立完成生产记录、附属记录的填写；

熟练掌握安全技术岗位标准操作规程，熟悉药品管理法律法规、GMP等知识。

具备较强的人际沟通能力、团队合作能力、工作认真、踏实肯干、责任心强、学习能力强。

有相关证书或经过相关岗位技能培训的优先考虑。

岗位职责：

1、负责GMP检查前的本岗位的迎检准备工作，确保现场及记录相符；

2、负责参与该岗位SOP及设备操作及清洁SOP的起草工作；

3、负责该岗位的生产记录和附属记录的填写工作，确保正确、及时。

4、负责各产品的投料、称量等操作的正确无误。对于称量过程配制规程的数据完整性负责，保证投料、配制的稳定合理，为每批产品的质量均一、可参考、可追溯负责。

5、负责设备的日常维护、保养，尤其按照规范操作不得因人为原因造成设备损坏。

6、生产中负责按照要求及时正确填写房间及设备状态标识牌、保持个人及现场卫生

7、负责物料及生产用工器具摆放整齐有序，按要求悬挂或粘贴产品及物料标签。生产操作中对自身、设备、环境等的卫生情况负责，避免产品中掺杂异物、黑点等质量风险点。

8、按清场清洁操作规程要求对操作间、设备、工器具、厂房、回风口等及时清洁并符合规定要求。对不混批、不混料负责，保证清场的质量

9、完成公司及部门领导交办的其他任务