临床监查员（南京）

岗位职责：
1、 在试验前完成研究中心调研工作；
2、 在试验过程中监查研究者对试验方案的执行情况，确认试验前取得所有受试者的知情同意书，了解受试者的入选率和试验进展状况，跟进临床试验整体进度；
3、 确认所有数据的记录和和报告正确完整，所有病例报告表填写正确，并与原始资料一致；
4、 确认所有不良事件均得到记录；协调不良事件的处理等；
5、 核实试验用药品及物资的供应、存储、分发、收回过程，保证申办方的药物准备和药物供应；
6、 与研究者保持良好关系，及时反馈药物治疗信息；
7、 临床研究会议的策划和支持；
8、 研究文档资料的整理和准备；
9、 其他临床试验相关工作的跟进。。

任职要求：
1、 英语六级，具有1年以上临床监查员工作经验，具有临床项目操作管理经验，感染、创伤修复、内分泌及肿瘤科领域优先，优秀应届毕业生也可以考虑。
2、 熟悉药物临床试验质量管理规范、具有一定的医药学相关培训和教育经历。
3、 掌握国家法律法规，经培训后可独立进行临床项目的操作管理。
4、 能熟练应用Excel 、PPT等Office办公软件及医学统计软件。
5、 谨慎细致，性格外向、乐观、理性、抗压能力强；具备较强的沟通、协调能力（含专业技术沟通能力）。
6、 具备良好的职业道德；身体健康、精力充沛，能适应经常出差。