岗位职责
1、分析方法的开发和验证
2、协助开展药物质量研究及稳定性研究等工作,并建立质量标准
3、协助撰写药物分析方面的申报资料资料
4、建立从化合物筛选、起始物料、中间体、成品(原料药和制剂)等关键实验点的的质量控制标准
5、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证数据完整性和真实性
岗位要求
1、大专及以上学历,医学、药学、分析化学等相业;
2、能尽快熟练药物分析基本设备的使用及日常维护;
3、具有良好的敬业精神和积极的学习态度。
杭州和正医药有限公司是一家具有国际视野的创新型化学小分子药物研发企业。公司贯彻“以仁和之心,做正气良药”的宗旨,致力于肿瘤免疫与肝病领域创新药物的研究与开发。公司目前有一个抗肿瘤药物已进入临床Ⅰ期阶段,并有多个项目处于候选开发阶段。另有一个肝病治疗药物实现对外转让。
公司目前拥有发明专利 17 项,PCT 专利3 项。公司先后获得浙江省科技型企业、雏鹰企业和国家高新技术企业称号。在研项目获得杭州市科技项目、浙江省重点研发计划项目、2016 年中国创新创业大赛立项支持。公司于2016 年获中国创新创业大赛优胜奖、浙江省创新创业大赛二等奖(生物医药组第一名)。2019年公司通过贯标认证,成为贯标企业。同年,成立杭州市研发中心。
公司秉承互惠双赢的原则,愿与广大同仁携手,为我国医药事业的健康、持续发展共同努力,为保障人类健康共同奋斗。
热忱欢迎同样拥有新药梦想的你们,welcome !
Copyright C 2019-2021 All Rights Reserved 版权所有 制药人才网 沪ICP备18045004号
地址:上海市浦东新区 EMAIL:zhiyaojob@126.com
Powered by PHPYun.