1.负责QC文件的日常管理，包括文件起草、文件审核、批准、发放、培训等。

2. 按管理规程对QC相关 GMP 文件进行复制、分发、归档、保存、借阅、回收和销毁等工作。

3.负责定期归档质量管理体系相关文件和资料及文控中心管理。

4.负责报告单的起草、签发、发放。

5.负责QC设备计量管理。

6.负责稳定性设备的巡检、维护。

7.负责QC样品的管理、发放、储存。

8.协助领导完成其他相关工作。

岗位要求：

1.学历要求：大专及以上学历

2. 专业要求：生物学、药物等专业优先，其他专业亦可

3. 熟练使用word、excel、PPT等办公软件。

4.有药品文件管理经验优先

? 诚实正直、责任心强、有亲和力、良好的沟通和协调能力