更新:2021-10-13     被浏览:
李女士 ( 27岁 , 女 , 编号:918 )
工作经验: 1年以上经验
基本资料: 硕士学历
现居住地: 江苏连云港
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求职意向
  • 工作职能: 生物分析 制剂研究员 制剂高级研究员 临床监察员CRA QA主管
  • 意向岗位:制剂研究员
  • 从事行业:研发型机构CRO等
  • 工作地点: 广东  重庆  湖南  贵州  四川 
  • 期望薪资: ¥12000-15000
  • 到岗时间:随时到岗
  • 求职状态:在职,考虑更好职位
  • 工作性质:全职
工作经历 平均工作时长:1年3个月
  • 2020.08- 至今
    江苏康缘药业股份有限公司制剂研究员
    制定项目目标计划,并按照时间计划进行工艺开发和处方研究,将小试研究向中试放大转变,填写原始实验记录,撰写申报资料。
教育经历
  • 2017.09-2020.07
    佳木斯大学
    硕士学历 药剂学专业
培训经历
  • 2021.10 - 2021.10
项目经验
  • 2020.08 - 2021.10
    其他制剂研究员
    ①完成西格列汀二甲双胍片3批生产验证;②完成氟诺哌齐片小试及Ⅱ期临床样品制备;③完成注射用兰索拉唑3批工艺验证,协助整理申报资料;④完成KY1702有关物质检测,协助完成处方研究;⑤完成不同规格批喹诺利辛片小试样品生产及4批工艺验证样品包衣;⑥完成WXSH0493小试样品生产;⑦完成依折麦布/阿托伐他汀钙片工艺验证样品生产;⑧完成替米沙坦氨氯地平片工艺验证样品含量及混合均匀度;等。
  • 2020.07 - 2021.10
    兰索拉唑肠溶胶囊项目负责人
    完成药学基础研究:完成中试放大研究及临床样品制备;通过预BE试验;完善药学研究内容;通过BE试验 ;完成生产验证;汇总和提交仿制药申报资料;通过现场核查;获得生产批件。
  • 2020.07 - 2021.10
    呋塞米口服液制剂方向专业负责人
    完成4mg/ml制剂模块申报资料撰写,但因参比问题导致未能申报,故重新调研和开发10mg/ml规格呋塞米口服溶液。
    ⼯作内容:10mg/ml呋塞米口服溶液调研,撰写试验方案,原辅料调研并采购,开展处方筛选试验等。
其他信息
  • 标题: 校内经历
    本人于2017.09-2020.07期间完成硕士学业,期间2018.09至北京协和医学院医药生物技术研究所联培,完成课题《APT011缓释注射给药系统研究》,发表文章《微粒给药系统在肝纤维化治疗中的研究进展》、《Preparation an d in vitro evaluation of APT011 loaded sustained release microspheres》。
自我评价
  • 熟悉药品研发及生产流程,能高效完成领导下发任务,工作态度积极,为人热情,喜欢旅游、游泳。
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