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更新：2021-01-30     被浏览：次
李女士 ( 29岁 , 女 , 编号：643 )
工作经验： 应届毕业生经验
基本资料： 硕士学历
现居住地： 山东省潍坊市
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求职意向
  • 工作职能： 制剂注册 临床监察员CRA 临床注册/质量
  • 意向岗位：临床监察员+制剂注册专员
  • 从事行业：事业单位
  • 工作地点： 上海  济南  青岛  北京 
  • 期望薪资： ￥8000以上
  • 到岗时间：1周以内
  • 求职状态：其他
  • 工作性质：全职
工作经历 平均工作时长：6个月
  • 2020.01- 2020.06
    艾意凯咨询公司（Remote）医疗行业咨询PTA实习生
    通过查阅文献、相关网站，参与3个独立项目的市场调查工作，调查分析范围包括但不限于流行病学研究、行业竞争环境、政策研究，分析整理并撰写了三份调查报告。 完成基本的文书撰写工作，通过简单的数据处理、信息汇总，独立完成两份文件翻译。
教育经历
  • 2019.09-2020.09
    伦敦大学学院（UCL，QS排名8，英国G5）
    硕士学历 药剂学专业
  • 2014.09-2018.06
    中国海洋大学（985） 无
    本科学历 药学专业
项目经验
  • 2020.05 - 2020.09
    UCL硕士毕业设计-为开发治疗甲真菌病的外用复方产负责人
    通过独立查阅文献资料、整理分析文献中的实验数据，为开发用于治疗甲真菌病的外用复方产品选择合适的药物剂型和药物成分，完成了一万字英文文献综述并进行了十分钟的英文答辩。
  • 2018.03 - 2018.06
    中国海洋大学本科毕业论文项目-基于ELISA的SI负责人
    为完成毕业论文项目，首先熟悉分子生物学实验室并了解实验基本原理，后了解抗原设计与合成的理论知识。实验开始阶段主要进行了一系列优化抗原浓度的实验、选择合适的抗体并进行浓度优化、寻找合适的脱乙酰化活性反应条件。最终，完成论文撰写与毕业答辩。
  • 2017.08 - 2017.09
    中国药科大学生产质量管理规范（GMP）实训实训实习生
    独立撰写生产质量管理规范（GMP）实训报告2份（共2000字），通过GMP实训考核。 带领12人小组成功完成实训实操活动，主要包括固体制剂中的制粒过程。系统性地参观了包括固体制剂、生物制剂等车间设计布局及常用设备。
  • 2015.09 - 2016.11
    中国海洋大学本科生研究发展计划项目磺脲类降糖药物共组长
    通过与指导老师沟通，对比分析往年实验安排报告，主要负责安排实验进程，在学长的协助下制定各阶段实验计划并带领3人团队完成实验项目。 独立查阅并整理近20篇相关文献资料，整理归纳各阶段实验结果，以PPT形式呈现完成三期答辩并撰写之中项目报告书
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