更新:2019-09-16     被浏览:
周先生 ( 28岁 , 男 , 编号:166 )
FDA 分析
工作经验: 3年以上经验
基本资料: 本科学历 | 未婚 | 河南—安阳 | 170cm / 120kg |
现居住地: 河南安阳 | 河南省安阳市文峰区高庄镇大官庄村
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求职意向
  • 工作职能: 制剂注册 质量控制/QC/化验员 质量管理/QA 原料药注册
  • 意向岗位:QC
  • 从事行业:综合型制药企业
  • 工作地点: 郑州  安阳  北京 
  • 期望薪资: ¥8000-10000
  • 到岗时间:1个月之内
  • 求职状态:在职,考虑更好职位
  • 工作性质:全职
工作经历 平均工作时长:3年11个月
  • 2015.12- 至今
    河南利华制药有限公司QC质检员
    从2015年11月进入河南利华制药有限公司QC部门,操作气相色谱仪检测公司进厂液体原料含量和其他溶剂,中间体和成品的残留溶剂,分析并制订新工艺新产品的质量标准。同时操作红外光谱仪检测产品及原辅料的红外光谱鉴别。2019年4月份开始操作高效液相色谱仪,检测公司原料、中间体和成品的含量和杂质项目。能够独立完成产品检测工作。 工作中所熟练掌握的仪器主要有:岛津GC-2010气相色谱仪,安捷伦7890B气相色谱仪,安捷伦-CTC-Waters三合一气相色谱仪;Bruker红外光谱仪;Waters e2695高效液相色谱仪,安捷伦1260二元高压液相色谱仪。 除了正常的检验工作之外,负责对仪器进行日常和周期维护保养、维修和校验,校验玻璃量具器皿,对实验室发生的偏差进行调查分析处理。确定药物稳定性研究方案,进行稳定性试验。根据药典方法或公司生产工艺来开发验证、确认分析方法,编写验证方案,总结验证报告。新订或修订SOP、检验操作规程和检验记录。 在职期间经历了多次FDA、EDQM、GMP审计,也接受了德国、韩国等多国政府审计检查,了解法律法规和质量体系。多年的质量检验工作使我在工作中保持认真严谨的习惯,具有较强责任心和较强的抗压能力。团结同事,善于沟通协调,对自己的工作认真负责。
教育经历
  • 2011.09-2015.07
    河南科技大学
    本科学历 制药工程专业
项目经验
  • 2015.12 - 2019.07
自我评价
  • 工作认真严谨,求真务实,勤于学习,善于总结,团结同事,以公司利益为重。
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