1、组织起草年度验证总计划及年度总结报告。
2、组织起草工艺验证方案及工艺验证报告,协调、跟踪验证工作,汇总分析验证数据。
3、组织起草实验室与检验方法相关的验证方案及报告,汇总分析验证数据。
4、参与验证过程中偏差、变更。
5、按照安全管理程序进行相关操作。
6、领导安排的其他工作。
岗位要求:
1、本科以上学历,男女不限;
2、药学相关专业。
3、对CMP概念有一定的了解。
4、具有较强的团队合作精神。
北京红林制药有限公司是美国歌戈药业公司(GoeGoe Pharmaceutical Co.)投资兴建的现代化GMP制药企业,也是首批通过最新版GMP(2010年版)的制药企业,注册资金近亿元,拥有先进的缓控释技术,系国家高新技术企业。公司生产基地座落于北京市怀柔区雁栖经济开发区。
目前公司在研新药项目近十项,其中缓控释产品占70%以上。已批准二类新药1个,三类新药2个,四类新药3个。公司已注册美国控释技术专利4项、中国控释技术专利5项,并拥有进口数字激光打孔仪等先进的生产设备,产品涵盖心脑血管、泌尿、内分泌、消化、抗过敏、精神、感冒和镇痛等多个领域、八大科室,从06年以来连年获得CFDA药品批件。
公司注重人才的引进和培养,目前拥有高级技术支持人员(博士研究生导师)2名、博士2人、硕士11人、执业药师7人,医药学专业人才占员工总人数的85%以上,并拥有数十人组成的美国专家管理团队。与此同时,红林公司被沈阳药科大学指定为研发合作实习基地。公司于2014年与强生旗下在华最大公司西安杨森制药有限公司达成战略合作,并在北京举行战略合作项目签约仪式。与强生的合作,使红林在企业理念和管理、药品的研发和生产等方面得到进一步的提升。
公司以“求质求实、开拓奉献”的精神,最好的服务和最好的品质打造常青的品牌,崇尚并追求“美满人生,健康快乐”的理念!
Copyright C 2019-2021 All Rights Reserved 版权所有 制药人才网 沪ICP备18045004号
地址:上海市浦东新区 EMAIL:zhiyaojob@126.com
Powered by PHPYun.