岗位职责:
1、编写制药系统和设备的验证方案 ;
2、现场验证实施,并编写验证报告 ;
3、项目实施过程中,与客户保持良好关系,维护公司形象 ;
4、定期学习GMP和验证相关的法规和指南 ;
5、为客户提供验证相关的培训。
任职资格:
1、理工科类专科以上学历,药学、制药工程等相关专业优先;
2、三年以上制药行业的相关工作经验;
3、良好的沟通与谈判、团队合作技能,工作积极主动,具有较强的动手能力和学习能力;
4、熟悉制药工艺流程和设备,熟悉中国和欧美GMP要求;
5、具有以客户为导向的服务意识,能承受较强的工作压力;
6、良好的英语听说读写能力;
7、能够接受较长期出差。
上海朗脉洁净技术股份有限公司于2012年8月由上海朗脉洁净技术有限公司整体改制设立。自成立以来,朗脉始终秉承“专业成就未来”的理念,一直致力于为中国制药行业提供最专业的洁净技术整体解决方案,包括洁净系统设计与咨询、洁净工程服务与验证、洁净工业设备与洁净材料制造等。 朗脉公司总部位于上海,在江苏常州投资建设了制造基地,建立了覆盖全国的销售与服务网络,公司注册资本3.19亿元,拥有员工600余人,其中各类专业技术人员400余人。
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