岗位职责:
1、药品研发过程中的质量标准建立、检测,分析方法的开发、验证及稳定性研究等。
2、负责原料药及制剂的杂质研究、质量研究及稳定性研究工作等,并撰写相关研究资料;
3、负责撰写药物分析方面的申报资料。
4、整理试验的原始记录、报告及相关文件,保证其真实性和完整性。
5、严格遵守实验室的各项管理规程,正确操作试验仪器设备,保证试验的时效性和准确性。
岗位要求:
1、制药工程、药学、药物分析、分析化学等相关专业,本科及以上学历;
2、有较好的分析问题和解决问题能力,学习能力强;
3、工作认真负责,有良好的团队协作精神,沟通能力、承受压力的能力强;
4、立志在新药研发领域长期发展,具有优良的职业道德;
5、CRO相关工作经验者优先。
福利待遇:
富有竞争力的薪资 五险一金 餐补 交通补贴 加班补贴 免费加班餐 精装宿舍 丰厚年终奖 高额项目提成 绩效奖金 定期体检 团队建设 生日礼卡 结婚礼金 生子礼金 假日福利 员工培训
山东创新药物研发有限公司成立于2008年6月,位于济南药谷,实验室面积6000余平方米,仪器设备总价值9000余万,是国内领先的药品研发CRO服务企业。公司专注于医药技术研发并通过ISO9001国际质量管理体系认证,立足于化药的抢仿、首仿、高难仿及改良型创新药的研究与开发,核心业务涵盖化学药物研发,技术成果转让与MAH合作,仿制药一致性评价,临床研究服务等领域。
公司获得“高新技术企业”、“精神药物工程技术研究中心”、“院士工作站”、“高成长性科技企业”、“最具成长性企业”、“中国医药研发公司10强”、“中国化药研发实力50强”等荣誉称号。
公司自成立以来,已成功申报并获批3类新药100余项,审批通过率100%,其中80%品种一次性获批。承担国家、省、济南市和高新区科研项目21项(其中国家级6项),获得国家知识产权20余项。
公司将秉承“以仿养创、以仿促创、仿中有创、仿创结合”的研发模式,坚持“大品种、大病种、大市场”的立项原则,力争经过5-8年的努力,成为中国最优秀的CRO全产业链服务提供商!
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