岗位职责:
1、从事药品国际注册工作;
2、负责药品注册技术文件的编写、翻译;
3、指导客户进行相关资料的准备。
任职要求:
1、全日制本科及以上学历,药学相关专业毕业;
2、有一年以上药厂QC或者药品研发公司经验;
3、英语CET-6;
4、性格开朗,有一定的抗压能力。
石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司是一家专业为药品生产企业提供研发、注册、认证、临床试验等全方位服务的CRO公司。现公司面积2000平米,技术人员共有六十多人,其中三分之一以上拥有高级职称,硕士研究生占比60%以上。
研发设备:ICP-AES、气质连用仪、液质 HPLC-MS 、原子吸收、液相 HPLC 、气相 GC 、红外光谱仪、颗粒成像仪等仪器;
合作过的客户有:重庆太极实业(集团)股份有限公司、浙江台州海神制药有限公司、兄弟科技股份有限公司、上海复星医药(集团)股份有限公司、华北制药股份有限公司、 石药控股集团有限责任公司、重庆华森制药有限公司、浙江朗华有限公司、中盐安徽红四方股份有限公司、上药康利(常州)药业有限公司
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