药物分析研究员

北京阳光诺和药物研究有限公司成立于2009年03月，拥有国内一流的仿制药研发实力，是CMC研究的行业典范。从药物研发注册到工业孵化合作，再到临床资源的整合，生物样本检测团队的构建，发展全过程CRO服务模式。公司成立8年以来，累积获得受理号261个，完成新药、仿制药品种开发100余项。适应症领域包含心脑血管、肿瘤、消化、泌尿、妇科、内分泌、神经系统、肾内、感染等领域。开发剂型包含除片剂、胶囊、颗粒、注射剂、粉针、乳膏、滴眼剂等常规剂型，还掌握缓释微丸、肠溶微丸、骨架缓释片、固体分散体等缓控释制剂技术。拥有政府颁发的 北京市级企业科技研究开发机构 资质，并获得各级政府多项研发立项。

    业务范围：

    阳光诺和位于北京市昌平科技园区，可进行完整的仿制药研发、一致性评价、临床生物等效性试验、生物样品检测、注册申报、原料药及制剂MAH代工生产、国际合作等服务。

    仿制药研发：在新法规、新要求、新分类下，继续与国内众多制药企业合作，输出优质的工艺技术，做合格的仿制药搬运工。

    一致性评价：由经验丰富的制剂专家领衔，深入探索药品一致性评价的途径，逆向分析，处方工艺研究、优化。

    临床生物等效性试验：有强大的BE合作团队，丰富的临床基地及政府事务资源，提供药学 BE一站式服务。

    原料药及制剂MAH代工生产：研发和生产结合，整合行业资源，不再做孤立的研发机构。委托生产，MAH落户代工。

    服务平台：

    药学研究平台：北京阳光诺和药物研究有限公司

    原料生产平台：集团子公司江苏永安制药有限公司，通过美国FDA审计

    制剂生产平台：集团子公司北京百奥药业有限公司，北京G20企业

    GLP生物样本检测平台：子公司北京阳光德美医药科技有限公司。

    一致性评价研究中心：服务内容包括参比制剂推荐、原研制剂的一次性进口、原研制剂质量剖析、原料工艺优化、制剂工艺优化、质量标准修订、稳定性研究、包材选择研究、工艺放大、临床基地遴选、伦理及试验方案制定、项目检察及实施、血液样本检测、数据统计等完整的一致性评价工作。

    阳光诺和整合了分析检测中心、制剂研发中心、合成API研发中心和BE试验及血液检测团队的技术力量，可以保障一致性评价工作的顺利进行，并实现从实验室工艺至工业化工艺无缝衔接。

     公司福利待遇：五险一金 免费班车 工作餐 加班餐 绩效奖金 项目奖金 加班补助 节假日补贴 年度体检 团建拓展 季度生日会等

      公司地址：北京市昌平区超前路29号百奥大楼，105、106路；地铁昌平线东关站转899路公交车昌盛路站下车步行200米即到。