岗位职责:
1、负责制定和执行质量研究方案及分析方法开发和验证;
2、负责产品稳定性研究,并完成质量研究报告;
3、配合制剂研发人员开展处方工艺研究、质量研究等;
4、起草药品质量标准;
5、撰写与质量研究相关的注册文件。
岗位要求:
1、药学、药物化学、药物分析等相关专业,本科及以上学历;
2、熟悉生化实验常规操作,熟悉LC/MS、HPLC等仪器的运用;
广州安信医药有限公司成立于2000年,公司创立初期,专注于原料药(进口和国内生产)的报批注册和市场推广,随着业务范围的不断拓展,现已发展成为集原料药、中间体、化工品进口与国内市场推广,仿制药研发,制剂技术引进与转移,国内及国际临床、BE试验服务于一体的集团化公司。公司重视人才培养,拥有一支经验丰富、学历层次高的人才队伍。目前,公司本科及以上人员占有率为97%以上。目前公司代理以色列、欧美、印度、台湾等多个地区的200多家知名企业的原料药、医药中间体及相关制剂技术,并为广大客户提供专业、可靠、全面的产品服务,同时也是全球最大仿制药公司TEVA在中国的独家代理商。公司坐落于广州市黄埔区揽月路80号广州科技创新基地D区(萝岗科学城附近),行业发展前景良好、公司氛围好,不定期开展丰富多彩的员工活动。简历接收邮箱:hr@greensyn.com
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