岗位职责:
1、 负责全面主持公司研发与技术管理工作,规划公司的技术发展路线与新产品开发,实现公司的技术创新目标。
2、参与制定公司产品发展战略、制定年度研发计划和研发中心预算方案。组织研究行业(国内外)最新产品的技术发展、方向、动态、国家政策、根据公司产品策略,组织编写分析报告,主持制定技术发展战略规划,指导并完成新产品的需求分析和方案设计。 3、了解和监督技术发展战略规划的执行情况并组织实施年度研发工作计划,管理公司的整体核心材料、产品研发及其技术,指导、审核项目实施方案,并对各项目进行相关评估,组织制定和实施产品的研发工作,完成年度目标。
4、 指导项目团队成员进行疑难问题的讨论和处理,并负责组织各项目专利的申报和申请,参与科技成果研讨、鉴定、发布会等活动的组织。
5、 负责组建项目组,确认项目人员及负责人,明确项目人员职责,并对项目实施情况进行阶段性评估。审核项目批准实施方案,对项目实施过程进行管理,包括项目进度、项目实施结果,审核并批准项目组综合评估报告。
6、 负责对研发人员进行积极有效的激励、监督和专业指导,提高整体业务水平和营造积极的工作氛围,进行各种提升研发人员的整体研发能力的培训,负责下属员工的业绩考核和绩效薪酬的分配。
7、研发中心总监是公司研发中心质量第一责任人,负责研发中心质量管理体系的确认,组织产品发展中心落实中心的质量战略、质量目标,负责提供必要的资源配置,合理计划、组织协调,保证质量管理体系的运转。
8、完成上级领导交办的其他工作
任职资格:
1、年龄、性别均不限,化学药、药物分析、药物制剂、药物分析等相关专业硕士及以上学历,5年以上科研项目或科研团队管理经验;
2、具有敏锐的洞察力,全面了解行业最新技术发展动态,能够把握行业业务发展方向;
3、参与过化学药品的研发,并从事过药品的一致性评价工作,有药学研究、质量研究经验,并撰写过相关材料,带领团队通过一致性评价项目者优先;
4、从事过注射剂药品研发、生产或质量管理工作,熟悉国家注册相关法规及 技术指南 ;
5、组织参与过药品生产、检验相关验证工作,并熟悉制药企业GMP及相关法规;
6、独立承担过大中型科研项目的开发与管理,能够带领研发团队承担项目研发工作,并有实验室操作及管理相关经验。
7、具有创新精神,出色的组织协调管理能力,熟悉有关新药研发的国家政策法规,并能独立处理新药研发过程中的各种问题。
8、能够承受工作压力,有高度责任心及使命感,具备创业的激情和企业家的精神,并致力于药品的研发工作。
武汉久安药业有限公司成立于1999年10月,其前身为1951年成立的久安制药,当时为国内80家核心制药企业之一。2002年10月25日经湖北省药品监督管理局立项批复后,我公司在武汉东湖高新技术开发区庙山小区“武汉医药产业园”内征地60.5亩,将市区中心处生产基地整体异地重建。目前我公司综合制剂车间内设大、小容量注射剂、粉针剂,均采用国内最先进设备。
2017年4月九州通中加医药有限公司投资入股武汉久安药业有限公司,致力于将久安药业打造成中国的基础用药高品质生产基地。
公司位于武汉东湖开发区庙山小区汤逊湖畔,距大学园5公里,周边高校云集人文环境良好。园区配套完善,附近有大型超市、餐饮一条街。园区正门处城际列车直达武昌火车站,距武汉著名的商业区光谷中心约半小时车程,出行便利。公司将为引进人才提供良好发展空间及待遇,同时解决员工食宿问题。
在公司发展之际,久安药业真诚邀请您的加入,让我们共同创造新的辉煌!
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