任职要求:
1、负责GC-MS分析方法的开发和建立、对目前使用方法中的缺陷进行整改(如基因毒素杂质的研究);
2、负责处理实验室新引进设备,掌握其方法开发,验证(如用NIR替代传统HPLC等);
3、对实验数据结果进行汇总、分析,撰写报批资料;
4、跟踪检测新产品的稳定性,负责产品的申报及注册资料的提供。
1、硕士及以上学历,药学、化学、分析等相关专业优先;
2、CET-4及以上,良好英文阅读能力;
3、有分析相关经验者优先。
华海药业创立于1989年,总部位于中国浙江。集团现有员工6000多人,在全球拥有30多家分子公司(包括美国、日本、俄罗斯、西班牙、印度等);业务覆盖化学药、生物药、医药包装、贸易流通等多个领域,与全球500多家制药企业建立了长期合作关系,为近200个国家和地区提供医疗健康产品。
集团产品涵盖:心血管、精神类、抗病毒、抗组胺等领域,是全球主要的心血管、精神类健康医疗产品制造商。
作为中国医药国际化先导企业,华海药业是中国首家通过美国FDA制剂质量认证并自主拥有ANDA文号的制药公司,也是首家在美国实现规模化制剂销售的中国制药公司,在世界高端制药市场树立了中国制药品质形象。集团同时凭借自身国际化平台,以运筹全球市场的高度,引领中国其他本土制药公司冲出国门、走向世界,为中国医药行业的崛起而努力。
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