岗位职责: 1.对接上游研究院,开展新产品投产验证工作;
2.开展已上市产品变更转移验证相关工作。如同一车间设备及批量的变化,以及不同车间之间的转移;
3.汇总项目申报需要的工艺资料,开展项目注册工作;
任职要求:
1.本科及以上学历,药学,药剂学,制药工程等相关专业;
2.英语四级及以上,有良好的文献查阅和阅读能力;
3.吃苦耐劳,抗压能力强
华海药业创立于1989年,总部位于中国浙江。集团现有员工6000多人,在全球拥有30多家分子公司(包括美国、日本、俄罗斯、西班牙、印度等);业务覆盖化学药、生物药、医药包装、贸易流通等多个领域,与全球500多家制药企业建立了长期合作关系,为近200个国家和地区提供医疗健康产品。
集团产品涵盖:心血管、精神类、抗病毒、抗组胺等领域,是全球主要的心血管、精神类健康医疗产品制造商。
作为中国医药国际化先导企业,华海药业是中国首家通过美国FDA制剂质量认证并自主拥有ANDA文号的制药公司,也是首家在美国实现规模化制剂销售的中国制药公司,在世界高端制药市场树立了中国制药品质形象。集团同时凭借自身国际化平台,以运筹全球市场的高度,引领中国其他本土制药公司冲出国门、走向世界,为中国医药行业的崛起而努力。
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