化学工程与工艺、生物工程、制药工程等专业;
负责员工的工艺技术和GMP管理培训工作,组织员工学习工艺规程和各种标准操作程序并严格监督执行;
负责各种工艺记录的制定和修订工作,认真检查工艺记录的填写和保存情况,定时收集、整理、装订、归档,对记录的准确性负责;
对生产现场发生的工艺质量问题、技术问题应及时制定解决办法,并向领导、技术质量管理部门汇报备案;
完成车间主任及部门经理布置的其他工作。
美亚药业海安有限公司成立于二零一四年,是杭州美亚药业股份有限公司的全资子公司,杭州美亚药业股份有限公司成立于2006年3月,是一家专业生产核苷酸类产品的高新技术企业,获得浙江省优秀民营企业、浙江省创新技术企业、杭州市高新技术企业,2015年10月8日成为新三板挂牌企业(股票代码:833650)。
新建成立的美亚药业海安有限公司,承继杭州美亚药业股份有限公司的高新技术,建有现代化的医药工业厂区,先进的自动化设备、分析仪器、符合GMP要求的新型厂房。
美亚药业海安有限公司提供给职工全方位的工作、生活、学习的环境,按照国家劳动法规及时缴纳每个员工的社会保险、住房公积金、女工生育金等福利措施,保障每个员工都有学习、培训的机会。
经过全体员工的努力,美亚药业海安有限公司在16年被评为江苏省民营科技企业和南通市美亚生物医药及中间体工程技术研究中心。
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