岗位职责:
1. 在公司GMP体系下,负责进厂物料、中控样品、回收物料及终产品的取样及检测工作。
2. 负责生产过程中紧急情况的处理。
3. 主管QC检验室的工作安排,并制定QC人员的职责。
4. 负责在研产品的分析方法开发及验证工作。
5. 负责编写质量检验各项文件并保证其贯彻实施。、
6. 负责对QC检验人员的监督管理、考核工作及人员培训和技术指导。
7. 完成领导交办的其他临时性工作。
任职要求:
1. 药物分析相关专业毕业,有较强的有机化学基础,本科及以上学历。
2. 具备2年以上原料药企业质检工作及实验管理经验。
3. 熟悉国家有关的政策法规、GMP知识。
4. 熟悉药品生产企业实验工作流程,具备良好的药品检验分析、判断及异常数据分析处理能力。
5. 熟练使用办公软件。
6. 具备一定的英语听说读写能力。
工作地点:大连长兴岛经济区峦秀路50号
工作时间:8:00- -16:30,每周双休
福利:免费工作午餐,交通补助,年度体检,缴纳五险一金
大连万福制药有限公司前身为大连金益制药厂,成立于1987年,初建于大连市金州区,是一家从事高端原料药及中间体的研发、生产、销售为一体的大型民营企业。2010年迁建到大连长兴岛经济区峦秀路50号, 2014正式更名为大连万福制药有限公司,产品远销意大利、德国、法国、南美、北美、印度等世界多个国家。公司现有员工95人,其中大学专科以上学历占总人数的70%以上。公司注册资金9000万元,占地面积20000平方米,其中建筑面积6000平方米,包括原料药车间、仓库、办公楼和研发中心。
公司现拥有5个拥有药品批准文号的特色原料药和25个口服片剂文号。其中磷酸苯丙哌林、盐酸二氧丙嗪两个主要原料药于2015年5月通过了新版GMP审计,获得中国食品药品监督管理局颁发的药品GMP证书。此外,公司在研重磅高等级原料药产品正在文号的注册和转移过程中。
经济发展造福于民,环境保护却是厚泽于子孙。当今国内的环境问题已经成为我们每个企业不得不面对的挑战。我公司经过严谨的论证,对原企业进行了严肃的整改;在保证产品质量不受影响的前提下,优化了生产线的排放问题,保证了全流程绿色生产。
大连万福制药有限公司成立至今,坚持自下而上,全员管理以员工满意度创造客户满意度的经营宗旨,秉承持续创新,追求卓越企业精神为客户提供了大量高品质原料药,得到了客户的充分认可。在解决了环保问题的前提下,将在未来的医药产业中占据一定的地位。我们愿与合作的厂商、客户共创双赢,愿为建设一个诚信有序的原料药产销市场竭尽微薄之力!
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