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QC专员

2023-06-17 更新 被浏览:
¥3000-5000 | 陕西-商洛 -洛南县 | 不限经验 | 不限学历
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职位发布者
吴霜
1786****586 显示号码 (联系时请说明是在制药人才网上看到的)
陕西省西安市雁塔区都市之门D座 查看上班路线
职位描述
不限到岗 |年龄不限 |性别不限 |婚况不限
招聘若干
1.在QC主管的领导下,负责所分配的日常检验工作;
2.严格按照有关质量标准进行检验、记录、计算或判定;认真按规定填写各种记录,包括检验记录,试剂、试液配制记录、仪器使用记录等,记录、报告完整、真实、可靠;
3.按照公司质量管理制度对发放各类检验报告的具体规定及时开具并发放检验报告书,保证物料正常的顺利流转;
4.参与新产品原料、辅料、包装材料、中间产品以及成品的企业内控标准制订;
5.做好实验仪器及样品、试剂的管理工作。
任职要求:
1.22岁至55岁之间,药学、药物分析、理化检验及相关专业专科以上学历;
2.1年以上药品质量检验相关工作经验,基本掌握掌握药品检验技术;
3.熟悉企业内控质量标准及检验操作规程,熟悉检验设备、仪器的使用;
4.具备较强的学习能力和分析能力;
5.工作细心认真,责任心强。


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公司简介

泰华天然生物制药有限公司成立于1993年,是一家在商洛市注册的外商独资制药企业,公司现设有药源基地、原料药厂、中成药制剂厂三个事业部,产品涵盖了肿瘤科、消化科、妇科、皮肤科等多个领域。原料药事业部以高三尖杉酯碱、紫杉醇等高端抗肿瘤原料药为核心,产品主要销往欧美、以色列、俄罗斯等发达国家和地区;中成药制剂事业部以便通片、大败毒胶囊、枣仁安神颗粒、芪枣颗粒等内科用药为主打,产品辐射全国31个省市地区;药源基地事业部主要负责公司自有产品原药材基地建设与供给,现有规模12000余亩,种植药材包括曼地亚红豆杉、中国粗榧、杜仲、苦参、连翘等。

公司于2015年通过新版GMP认证,于2016年至2017年间在多个国家和地区取得原料药的注册认证,成为Abbot、Teva等多家境外知名药企的战略合作伙伴。在原料药、中成药制剂两翼齐飞的战略定位及高效、有序的经营管理下,公司近三年年均销售收入取得50%以上的高速增长,为公司的持续稳定发展提供了强有力的经济支撑。

公司自202110月起将生产厂址迁至樊湾村产业园区,泰华医药产业园一期项目总占地面积320580.3,总建筑面积22508.25配置了中药前处理及提取抗肿瘤原料药天然提取原料药中成药固体制剂等先进生产线,以满足不断增长的医药市场需求,新厂落成对洛南县当地医药产业发展将起到积极的引领作用。

公司始终秉持“忠实于科学,造福于人类”的企业愿景,以及“为员工谋求幸福,为客户创造价值,为患者生产好药,为社会做出贡献”的企业使命,多年的发展中获得了当地政府、外部客户的一致好评,积累了良好的企业信誉,展望未来,公司将继续保持以人为本,艰苦奋斗的企业精神,新一代泰华人同心协力,勇于奋进,用更好的产品和服务成就客户、回馈社会!

该公司的其TA职位
泰华天然生物制药有限公司
  • 生产型企业/药厂
  • 外资企业
  • 陕西
  • 50-200人
4 简历投递
75 %平均回复率
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职位名称:QC专员
公司名称: 泰华制药
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