1.负责监督实验室人员对工艺规程、岗位操作SOP及其他有关文件的执行情况,对不符合项及时指正,并责令限期整改;
2.建立公司验证管理制度,制定年度验证计划进行组织和实施,并总结汇报;
3.所有与公司质量有关的更改进行控制,并组织跟踪;
4.安排与落实外部检查所需资料的准备工作。
任职资格:
1.化工、制药、药剂、药学等相关专业,本科及以上学历,一年以上QC经验者或有实验室QA者优先录取;
2.身体健康,无不良嗜好;
3.吃苦耐劳,有责任心,有团队意识,有良好的理解和沟通能力;
浙江天宇药业股份有限公司成立于1993年,总部位于浙江台州,注册资金1.8亿多元,拥有 8家全资子公司,现有员工3800多人。
天宇股份是一家专业研发、制造、销售原料药及高级医药中间体药品的股份制制药企业,于2017年 9月19日在深交所成功上市(股票代码:300702)。
公司是国家高新技术企业、浙江省创新型试点企业、浙江省专利示范企业,建有省级企业研究院、省级高新技术企业研究开发中心、省级创新载体、省级企业技术中心和省级博士后科研工作站。
公司主要产品涵盖降血压类、降血糖类、抗血栓类和抗哮喘类药物原料药及中间体,是全球主要的心血管类原料药制造商之一,产品畅销海内外市场。
2019年公司营业总收入达到21.1亿元,较上年同期增长43.88%;营业利润达到6.87亿元,较上年同期增长251.19%。
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