药物分析研究员

• 负责面向FDA以及CFDA的脂质体以及新型DDS研发的分析实验工作实施。

• 按照分析方法及相关SOP，接收、检测、储存和管理样品。独立解决分析实验过程中的基本问题。

• 按照规范的格式和要求记录原始资料，撰写分析研发方案和研发报告，起草分析开发相关申报材料。

• 审核项目完成的相关研究结果，包括但不限于产品注册资料、原始数据、图谱等；配合注册专员完成产品注册所涉及技术、法规符合性确认工作。

任职要求：

• 药学类、化学类硕士及以上学历（杭州）；本科以上学历（绍兴）。

• 熟悉脂质体制剂及相关原辅料质量研究，有相关理化分析及仪器分析使用及维护经验者优先。

• 具有强烈的责任心和进取心，较好的沟通能力、自主学习能力和独立工作能力。