1、严格按照现行《中国药典》、已批准的企业内控标准、检验标准操作规程对原辅料、中间品、原液、成品的生化项目进行检验2、负责相关的验证检验工作3、负责制药用水各使用点及产品内毒素检测工作4、做好仪器、设备的维护、保养和使用管理工作,确保所用仪器、设备性能良好
1、专科及以上学历,生物工程等相关专业2、5年以上生物制药类QC工作经验,3年以上管理经验3、熟悉现行《中国药典》、已批准的企业内控标准、检验标准操作规程4、熟练使用基础检验仪器:高效液相、气相、紫外分光光度计、红外可见分光光度计;侧重HPLC\GC\CE等分析仪器5、具有方法开发和方法学验证相关经验6、具有统筹安排实验的能力和全局思维
山东健通生物科技有限公司成立于2016年9月,依托国内外知名专家和教授团队的科研和创新,重点发展生物制品以及药物中间体的研发和销售,打造国内一流,世界知名的生物科技产业品牌企业。
山东健通生物科技有限公司基因重组人血白蛋白项目,由山东华通健康产业集团、珠海汇睿信科技、国家生物科技专家团队共同投资建设,并由美国Merk公司、美国New York Blood Center、南开大学、日本JNC公司、中科院国家生化中心做技术支持。
公司已经拥有跨国精英组成的专业技术团队,形成强大的研发技术实力。同时公司依托科学、严格、人性化的管理,实现企业的规范、高效、稳健运营,公司将秉持 产业报国 的使命感,不断进取,研发出更为高端的生物科技产品,造福人类的同时实现公司的宏伟战略目标。
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