职责描述:
1. 负责查阅相关资料,制定项目研发方案和研发计划,并按计划开展药学及其他研究;
2. 负责整理研究数据结果,进行项目阶段性总结汇报,负责研发阶段性报告及只及部分申报资料的撰写,实验记录的审核;
3. 负责组内人员的能力培养;
4. 负责项目组内的协调及监督各项目的研究进度;
5. 协助注册部门完成产品申报、现场核查等工作。
任职要求:
1. 本科5年以上相关工作经历,硕士3年以上相关工作经历;
2. 具有2个以上项目完整经历;
3. 近三年有成功申报的项目案例优先,能够撰写与审核药品注册资料;
4. 熟练检索国内外主流药品监管网站。
上海复星医药(集团)股份有限公司(简称“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994 年,是中国领先的医疗健康产业集团。复星医药业务发展立足中国布局全球,以药品制造与研发为核心,覆盖医疗器械与医学诊断、医疗服务、医药分销与零售。
复星医药集团以创新研发为核心驱动因素,持续完善“仿创结合”的药品研发体系,打造了小分子创新药、高价值仿制药、生物药、细胞治疗等国际研发平台。面向未来,复星医药集团在“4IN”(创新 Innovation、国际化 Internationalization、整合 Integration、智能化 Intelligentization)战略的指导下,秉承“持续创新·乐享健康”的品牌理念,致力于成为全球主流医疗健康市场的一流企业。
复星医药全球研发CMC苏州中心研发大楼效果图(预计2021年底入驻)
复星医药全球研发CMC中心隶属于上海复星医药产业发展有限公司,采取“双中心(上海、苏州)”并行策略,苏州中心位于江苏省苏州市相城区,建筑面积7000㎡,现有正式员工100余人,旨在助力新药研发和仿制药的产品落地和业务发展。
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