1、负责分析研究方法的开发建立及验证;
2、负责建立合成原料、中间体、关键试验点等质量控制标准,确保产品的质量;
3、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性;
4、药物分析仪器的日常维护和检定,实验室安全保证;
5、能够检索、运用各类中、英文化学文献;
6、具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力;
7、有经验者优先录用。
中山奕安泰医药科技有限公司成立于2007年,是一家致力于利用手性技术生产医药中间体及精细化学品的集研发、中试、量产一体化的科技公司。公司始终坚持以技术为导向,与世界顶尖的国际科技顾问团队进行密切合作,一直致力于不对称催化技术开发和应用。公司按照cGMP标准进行管理,独立的质量控制体系及先进的检测仪器,已通过欧洲、日本、印度及国内众多客户审计,并于2018年通过美国FDA的审计。目前公司下设两个子公司:佛山奕安赛医药科技有限公司、广西奕安泰药业有限公司。
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