岗位职责:
1、 跟踪国内外行业政策法规、市场动态和企业发展态势,捕捉有立项前景的产品;
2、 进行多维度、全方位的产品筛选,包括对产品在治疗领域,技术领域、市场领域、以及竞争格局方面的综合评估,对目标产品进行市场前景分析;
3、 熟悉国内外最新同类产品的研发状态和临床情况,及时了解医药情报,对公司产品线进行定期的再评价和价值分析;
4、 定期进行各领域的产品筛选,进行市场预测和评估;
5、 依照公司优势领域及发展方向筛选品种,提供新产品候选目标;
6、 撰写立项调研报告,并提供立项建议;
7、 完成上级领导交代的其他临时性工作。
任职要求:
1、 药学相关专业(合成、制剂、药分析、临床药学等专业),本科学历,三年以上工作经历;
2、 具有产品立项、市场调研、产品估值等经验,能够不断学习新的知识和技能,更深入地了解医药行业发展规律;
3、 具有良好的英文书写能力及沟通能力,以及快速查阅国内外专业文献资料;
4、 具备较强的学习能力和行业敏感性, 熟悉药品研发流程及最新药品报批要求和相关的法律法规;
5、 熟悉使用各国药政官网(中、美、欧、日、韩)及常见药品数据库;
6、 具有良好的文件编写能力:撰写立项报告。
上海奥科达生物医药科技有限公司(Shanghai Aucta Pharmaceuticals Co., Ltd.)是一家拥有特有技术平台的高新技术企业,主要以开发改良型新药为主,基于现有已被证实的药物分子,通过创新探索新的治疗方法,包括新剂型、新给药方案和新适应症,以创造出满足临床及市场需求的优质新产品。公司大部分产品在美国通过505(b)(2)申报至FDA,在中国作为二类新药申报至NMPA。目前公司的产品线聚焦于中枢神经系统(CNS)、儿科用药及特殊皮肤疾病等治疗领域;公司致力于专科领域品牌产品的研发和商业化。
奥科达在美国新泽西州和中国上海两地同步运营,2021年奥科达在中国(上海)自由贸易试验区临港新片区建设口服固体、液体、外用制剂生产基地,建成后可以满足公司未来几年新产品中美双报及全球商业化供应的需求。
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