任职要求:
国际注册:
1、熟悉新药申报流程、仿制药申报流程,熟悉GLP/GMP相关法律、法规;
2、具有参与或负责新药申报、仿制药申报的实际经验优先;
3、具有良好的沟通表达能力、方案编写能力、组织协调能力;
4、具有优良的岗位责任心及团队意识。
国内注册:
1、熟悉FDA/EDQM/EMA注册申报流程及相关法律法规要求;
2、具有参与或负责FDAFDA/EDQM/EMA仿制药申报的实际经验优先;
3、具有良好的中文、英文沟通表达能力及文案编写能力。
重庆伊诺生化制品有限公司成立于2009年,公司注册资金12577.79万元(中外合资企业),是一家及药物研发、生产、销售和服务为一体的技术型企业。主要生产肝素钠、软骨素,公司在欧美生化制药基础上建立了独特的、严谨的追溯系统,确保产品从生猪养殖,屠宰,小肠采集,初级肝素钠加工,直到肝素钠精制降解一系列质量管理体系,保证产品的追溯性和可控性。公司早在上世纪的80年代就开始肝素钠粗品生产贸易,出口生化产品和其他医药原料,优良的产品质量及售后服务使公司产品畅销于欧美市场。2016年获得欧盟GMP认证并通过国家食药监局审计。2017年公司产品获得了3个高新技术产品、6个实用新型专利和1个发明专利。公 司 使 命:用心做好药、造福全人类; 公 司 理 念:科技创新、诚信兴业、团队合作; 公 司 宗 旨:打造具有追溯性制药产业链,做全球抗凝药物的领导者; 质量方针:只争一流,安全可靠; 公司人才观:我劝天公重抖擞,不拘一格降人才; 奋斗目标:立足重庆,面向全国,走向世界,以科学的管理、优质的人才, 高质量的服务不断满足客户和社会的需要,创造良好的社会效益和经济效益。
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