1. 根据项目情况参与设计起草临床研究方案;
2. 参与CRF的设计及病例的收集 ,并建立数据的采集及方式;
3. 在项目实施过程中,及时完成收集数据、定期对数据进行核查,并与相关医疗机构沟通;
4. 根据临床研究方案,参与制定与审核统计分析计划;
5. 按照统计分析计划进行数据的录入、清洗、统计分析、数据呈现及结果输出;
6. 负责起草临床方解、功能主治、处方论证、5年病例的归纳总结、临床研究总结报告及论文;
任职要求:
1. 医学、临床医学、中医学、医学统计学等相关专业;
2. 本科以上学历,本科要求2年以上临床试验等相关研究工作经验,有中药及天然药物研究工作经验优先;
3. 熟悉国内国际常见临床实验设计、统计、分析以及GCP等相关法律法规相关知识。
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