主要工作内容:
1.负责研发质量管理体系的运行与维护;
2. 研发试验记录的控制和归档 ;
3. 研发方案的变更控制 ;
4. 质量风险档案的管理;
5. 工艺技术标准和质量标准的建立;
6. 产品注册文件的审核;
7. 促进研发部门和生产部门的沟通 ;
8. 实现研发到生产的技术转移过程中的知识转移录的控制和归档 ;
任职要求
1. 本科以上学历,有相关经验者可适当放宽至专科;
2. 药学、化学及相关专业;
3. 3.有化药研发经验者优先;
赤峰赛林泰药业有限公司成立于1970年,前身为赤峰永巨制药厂。2013年12月更名为赤峰赛林泰药业有限公司。
公司位于内蒙古赤峰市红山高新技术产业园区,占地200亩,已建成1万平米行政/研发/实验办公楼、3万平米原料药车间/ 制剂车间/仓储区等。研发实验室设施先进齐全,原料药车间具备公斤级至千升级等不同层级小试、中试、放大及正式生产条件,制剂车间可进行片剂等多种剂型中试及正式生产,整体配套设施完善,并预留有扩建发展空间。
公司为国家高新技术企业、内蒙古自治区科技型中小企业。公司秉承依靠技术进步、不断科技创新的理念,通过院士专家工作站、创新药研发平台公司坚持科技兴企,追求卓越,为将赛林泰建设成为可持续发展的现代化制药企业不懈努力。
期待与您在研发、生产、销售等方面开放合作,共赢未来。
Copyright C 2019-2021 All Rights Reserved 版权所有 制药人才网 沪ICP备18045004号
地址:上海市浦东新区 EMAIL:zhiyaojob@126.com
Powered by PHPYun.