任职要求:1、本科及以上学历,药剂、药学等相关专业毕业;2、3年以上相关研发工作经验;硕士之后1年算2年经验;博士之后1年算3年经验;3、掌握国内外高端复杂注射剂药品创新技术研发动态及政策;4、掌握高端复杂注射剂(脂质体或乳剂或注射剂等技术)产品的工艺研究技术与标准;5、掌握药品研发项目管理知识与技能;6、2年以上医药研发企业药品创新技术研发工作经验(优先考虑有脂质体、乳剂和纳米混悬液等研究经验者)。技能要求:药物研发,药物制剂,注射剂工作内容:1、负责脂质体,脂肪乳剂,纳米剂型等工艺实验和记录和汇报,负责试验数据和资料真实性和规范性;2、负责按照国家较新的药品注册法规,以及处方工艺研究及试制时原始记录的规范标准,做好工艺研究等原始记录;3、负责撰写相关的制剂工艺研究注册资料、专利文件等,确保注册资料及专利文件符合相应法规和要求;4、负责依据《药品注册管理办法》及国家较新的法律法规,按照《申报资料项目表》的要求,撰写、整理相关的工艺研究注册资料;5、负责组织公司内外部资源对潜在项目进行合作洽谈和谈判,协助公司完成合作项目的执行和维护;6、上级主管安排的其它相关工作;7、工作地点杭州医药港小镇浙江微流纳米生物技术有限公司,13-14个月薪,15万-25万/年。
浙江微流纳米生物技术有限公司是一家由海外博士团队创建的致力于创新纳米药物制剂研发的高新技术企业,位于杭州下沙医药港小镇,紧邻杭州高教园区、高铁和机场。公司利用自主研发的纳米微流控和纳米微射流核心技术,核心设备和核心工艺,建立了基于纳米乳技术,纳米脂质体技术、纳米晶技术,纳米混悬液技术,纳米粒技术以及基因给药技术的纳米药物开发平台。公司主要服务于制药和生物企业,大专院校和研究院所,CRO定制服务于各类纳米药物剂型的研发和生产。公司致力于推动人类健康事业的发展,积极与国内外制药企业合作,共同开发高端新药品种,开展新技术和产品的申报注册,开拓国际技术市场。
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