职位描述:
1、参与实验室常规合规性检查工作;
2、参与文件体系起草、审核、生效、扫描、管理、归档等工作;
3、参与实验室仪器档案及项目文件归档及管理工作;
4、参与实验室样品物料检查、仪器计量验证、文件复审等周期性检查工作;
5、参与质量管理的培训、会议,保存相关记录;
6、配合质量部其他工作。
岗位要求:
1、熟练的办公软件操作能力;
2、工作细心,有足够的耐心整理、归类各种文件;
3、了解常规档案管理工作;
4、有良好的沟通能力,做事有一定的逻辑和条理;
5、化学、生物相关专业优先。
苏州百迈生物医药有限公司,成立于2019年5月,入选2020年苏州工业园区科技领军人才,研发基地坐落于苏州市工业园区生物医药产业园,公司主要针对肿瘤免疫治疗这一热点方向,研究创新制剂增效PD1等免疫疗法,适用于各种实体瘤,普适性强,具有广阔的市场前景。公司还提供包括生物科技、生物医药与医疗器械领域内的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务等。公司致力于打造具有重要国际影响力的创新药物研发平台,为人类健康做出积极的努力。
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