岗位职责:
1. 协助车间按GMP要求组织生产,保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作进行生产;
2. 协助车间按工艺规程、岗位操作法、机器设备安全操作程序检查各工序生产工人是否违反工艺规律,对违反工艺纪律不及时纠正而造成的事故负责;
3. 对生产现场出现的质量、技术问题要协调车间妥善处理;
4. 按工艺要求及时填写生产指令、包装指令,并经相关部门审核后下发到各岗位;
5. 负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的检查归档保管工作;
6. 起草工艺文件,负责工艺参数、工艺规程的改进修订工作;
7. 负责生产员工的生产技术培训工作;
8. 负责工艺管理、物料平衡管理、状态与标示管理及生产秩序管理;
9. 负责保管生产部门的各种文件和资料;
10. 配合验证参数的收集及记录的整理;
11. 完成上级领导交办的其他任务。
江苏祈瑞医药科技有限公司是由江苏祈瑞医药有限公司和贸晖发展有限公司投资兴建的,专业从事特殊医学配方食品的研发及生产。
江苏祈瑞医药科技有限公司于2018年10月12日在南通注册,注册资本2亿元。项目选址位于海明路以南、黄山路以北、云龙湖路以西,总用地面积20808平方米。项目将新建厂房及配套用房约29055.21平方米。拟建的厂房包括凝胶车间、颗粒车间、研发质检中心及相应的附属工程。2020年7月已开工,预计2021年5月竣工,计划2020年7月份正式投产。
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