岗位职责:
1、撰写及审核分析方法开发和验证方案。
2、负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作,并最终建立质量标准。
3、负责撰写质量研究的CTD申报资料。
4、记录和整理试验的原始记录及相关文件审核,保证其真实性和完整性。
5、药物分析仪器的日常维护,实验室安全保证。
6、完成部门领导临时安排的其他工作。
任职资格:
1.分析化学、药物分析或相关专业,本科以上学历;五年以上工作经验;两年以上独立带领项目工作经验。
2.独立药品研发,分析方法建立与验证能力。
3.能够检索、运用各类中、英文化学文献。
北京宝诺康医药科技有限公司成立于2014年,位于北京市大兴区金日科技园内,注册资本2000万,实验室面积1500平米,拥有研发及管理人员30余人。公司是以科技创新为出发点,以以医药产业技术研发为核心,立足于公司在医药研发和商业模式上的领先优势,致力于中西医技术相关的创新研究及合同服务的科技企业。
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